Avec la série iPhone 12 l’année dernière, Apple a lancé MagSafe sur iPhone-une technologie qui exploite les aimants sur le smartphone afin de rendre la charge sans fil plus efficace et moins longue. Cependant, avec l’utilisation d’aimants, est venu un problème de santé, en particulier pour les utilisateurs qui doivent vivre avec des dispositifs médicaux implantés comme un stimulateur cardiaque. Peu de temps après le lancement de MagSafe, les médecins ont exprimé leurs inquiétudes quant à l’effet de MagSafe sur les stimulateurs cardiaques dans un journal médical. Apple a ensuite répondu au rapport sur sa page d’assistance, affirmant que les aimants et les champs électromagnétiques pourraient interférer avec les appareils médicaux. Apple a déclaré que même si la série iPhone 12 est livrée avec plus d’aimants qu’auparavant iPhone , ils ne devraient pas présenter un plus grand risque d’interférences magnétiques avec les appareils médicaux que les modèles d’iPhone précédents. Aujourd’hui, la Food and Drug Administration (FDA) américaine a eu son mot à dire sur la question et est parvenue à la conclusion que le risque posé par MagSafe pour les patients porteurs de dispositifs médicaux implantés est faible.
La FDA a effectué ses propres tests pour confirmer et informer sur les recommandations appropriées pour les patients et les consommateurs. La FDA a déclaré que bien que le risque soit faible, le nombre d’appareils électroniques grand public dotés d’aimants puissants devrait augmenter avec le temps. Par conséquent, l’agence a recommandé aux utilisateurs de consulter leurs fournisseurs de soins de santé pour s’assurer qu’ils comprennent le risque potentiel et les techniques appropriées pour une utilisation en toute sécurité. «Nous pensons que le risque pour les patients est faible et l’agence n’est au courant d’aucun événement indésirable associé à ce problème pour le moment. Cependant, le nombre d’appareils électroniques grand public dotés d’aimants puissants devrait augmenter avec le temps. Par conséquent, nous recommandons aux personnes portant des dispositifs médicaux implantés de parler à leur fournisseur de soins de santé pour s’assurer qu’ils comprennent ce risque potentiel et les techniques appropriées pour une utilisation en toute sécurité”, a déclaré la FDA dans un communiqué.
Dans son rapport, la FDA a également déclaré que les aimants des téléphones portables plus récents et d’autres appareils électroniques grand public (comme l’iPhone 12) peuvent affecter le fonctionnement normal du dispositif médical jusqu’à ce que le champ magnétique soit déplacé. Les appareils sont conçus avec un «mode aimant» pour permettre un fonctionnement en toute sécurité pendant certaines procédures médicales, comme une IRM. Ces fonctions de sécurité sont généralement déclenchées par l’utilisation d’un aimant à champ élevé placé à proximité du dispositif implanté en le plaçant en”mode aimant”.
La FDA a en outre recommandé plusieurs précautions aux personnes portant des stimulateurs cardiaques et des défibrillateurs implantables devraient suivre. nclude:
- Garder les appareils électroniques grand public, tels que certains téléphones portables et montres intelligentes, à six pouces des dispositifs médicaux implantés.
- S’abstenir de transporter des appareils électroniques grand public dans une poche au-dessus du dispositif médical.
- Parler au fournisseur de soins de santé si vous avez des questions concernant les aimants dans l’électronique grand public et les dispositifs médicaux implantés.
Lisez toutes les Dernières actualités , Dernières nouvelles et Coronavirus News ici
