Neuralink は、米国食品医薬品局 (FDA) から人体治験を実施する承認を得ています。同社は以前、サルを含む動物で脳とコンピュータの接続システムをテストしたことがある。ある実験では、サルが頭でコンピュータのカーソルを制御することができた。現在、Neuralink は人体実験に移行しています。同社は試験がいつ、どこで行われるかについてはまだ発表していない。あるいは誰が参加資格があるのかも知れません。しかし、FDA からの承認は Neuralink にとって大きなマイルストーンです。これにより、同社はさまざまな神経疾患の治療に使用できる BCI を開発するという目標に一歩近づくことができました。
Neuralink が人体検査の FDA 承認を取得
Neuralink は、埋め込み型ブレイン コンピューター インターフェイス (BCI) を開発するニューロテクノロジー企業。同社はイーロン・マスク氏と科学者、エンジニアのチームによって2016年に設立された。 Neuralink の目標は、さまざまな神経疾患の治療に使用できる BCI を作成することです。麻痺、失明、難聴などが含まれます。同社はまた、人間の認知力とパフォーマンスを向上させるために使用できる BCI の開発にも関心を示しています。
大きな前進として、Neuralink は最近 FDA から人体試験を開始する許可を得ました。 BCIテクノロジー。 「これは、FDA と緊密に連携した Neuralink チームによる素晴らしい仕事の結果です。これは、いつか当社の技術が多くの人を助けることを可能にする重要な第一歩を表している」と同社はツイートで書いた。
イーロン・マスク氏は12月、ニューラリンクが同社初の脳チップを体内に埋め込むことができると述べた。半年後には人間に。そしてFDAの承認はマスク氏の予測と一致している。 12月のニューラリンクのイベントで、マスク氏はサルやブタに埋め込まれた脳チップを披露した。同氏は、このチップは麻痺や失明した人々の視力や運動機能を回復するために使用できる可能性があると述べた。
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多くの人は知らないかもしれませんが、 Neuralink は以前に FDA の承認を申請しました。しかし、安全上の懸念からその訴えは却下された。そうでなければ、2022年に人体治験の承認を得ていただろう。同社はそれ以来大きな進歩を遂げており、今回の承認はその努力の表れである。また、同社は現在までに FDA から人体治験に対する最終承認の印を押し上げることができた唯一の企業でもあります。
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Neuralink はまだ試験の参加者を募集する計画を発表していません。しかし同社は、将来的には自社のテクノロジーを幅広い人々が利用できるようにしたいと考えているようだ。したがって、今後の Neuralink 臨床試験の参加資格があるかどうか知りたい場合は、患者登録に参加してください。 a>.
Neuralink BCI は人間にどのように作用しますか?
BCI テクノロジーは科学者によって数十年にわたって研究されてきました。いくつかの企業が有望なシステムを開発しました。しかし、Neuralink まで FDA の承認を得たものはありません。
皆さんの多くは、この BCI システムまたは技術が人間にどのように作用するかに興味があるかもしれません。まず、Neuralink の BCI には侵襲的な脳手術が必要です。その後、患者には Link と呼ばれるシステムが埋め込まれます。リンクは、神経信号を処理して変換する小さな円形のデバイスです。
その後、脳組織に挿入される一連の薄くて柔軟な糸に接続されます。これらのスレッドは、神経信号を検出してリンクに送信するスレッドです。リンクはそれらを処理してコマンドに変換します。
Neuralink デバイスを使用している患者は、デバイスの制御方法を学ぶ必要もあります。幸いなことに、それ用の Neuralink アプリがあります。このアプリを使用すると、患者は Bluetooth 接続を通じてマウスやキーボードなどの外部デバイスを制御できるようになります。
Neuralink の BCI テクノロジーは、私たちが世界と対話する方法に革命をもたらす可能性があります。これにより、障害を持つ人々が移動性と自立性を取り戻すことができるようになり、新しい形式のエンターテイメントやコミュニケーションを生み出すためにも使用できる可能性があります。
出典/VIA:
